產(chǎn)品介紹：

　　樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標本，進行修整、ES后固定、脫水、樹脂滲透等過程后，采用進口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑，將組織標本包埋在樹脂中。

　　實驗流程：

　　(1)樣本接收：用2.5%戊二醛固定好的標本

　　(2)實驗步驟：二次取材-ES后固定-酒精梯度脫水-樹脂滲透-包埋-聚合

　　(3)實驗結果：包埋好的樹脂塊

　　注意事項：

　　標本編號盡量簡潔

　　1、動物組織樣本：1-3min內(nèi)取樣，取樣組織米粒大小，盡量薄，部位精準，如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內(nèi)固定半小時左右待組織變硬以后再修整組織進行后固定。

　　2、植物組織樣本 ：取材要求同動物組織樣本，盡量取較嫩的部位。組織投入固定液后需要進行真空抽氣讓組織沉底，如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進固定液內(nèi)

　　3、細胞樣本：貼壁細胞：培養(yǎng)好的細胞棄培養(yǎng)基不經(jīng)漂洗迅速加電鏡固定液用細胞刮輕輕刮下細胞收集到離心管內(nèi)(對細胞形態(tài)無要求的可以用胰酶消化細胞)，離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小(1000轉，5min)，棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存

　　4、懸浮細胞：離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存細菌樣本：長于固體培養(yǎng)基的細菌：連帶著培養(yǎng)基一起挑下細菌放于電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉移至4°保存

　　5、懸浮細菌孢子等：離心收集細菌要肉眼可見細菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉移至4°保存

　　6、有磁性的樣本不接