Flare620即用型(5ml染料+50ul增強(qiáng)劑)
15846.重復(fù)抗原修復(fù)步驟 2 可進(jìn)行多色標(biāo)記 7.DAPI 復(fù)染細(xì)胞核 8.抗熒光淬滅劑封片 9.相應(yīng)熒光通道拍照或掃描 【注意事項(xiàng)】 1.本產(chǎn)品僅作科研用途...
查看全文【產(chǎn)品簡介】
RIPA 裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞及組織快速裂解液。RIPA 裂解液有很多配方,按其裂解效果主要分為強(qiáng),中,弱三種。RIPA 強(qiáng)解液裂解組織、細(xì)胞得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 PAGE、Western 等對蛋白活性沒有嚴(yán)格要求的實(shí)驗(yàn)。本產(chǎn)品主要成分包含 50 mM Tris-HCl (pH 7.4),150 mM NaCl,1 mM EDTA-2Na,1% Triton X-100,1%脫氧膽酸鈉及 0.1% SDS。
本產(chǎn)品適用于動(dòng)物或植物組織及細(xì)胞樣品,也可用于真菌或細(xì)菌樣品。
【產(chǎn)品組成 】
產(chǎn)品目錄 | 主要成分 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
RIPA裂解液(強(qiáng)) | 脫氧膽酸鈉 | 100mL |
【儲存與運(yùn)輸】
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4℃避光保存,有效期 18 個(gè)月。
【使用方法】
自備蛋白酶抑制劑。RIPA 裂解液(強(qiáng))在臨用前需加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白降解。
以下使用方法中提到的 RIPA 裂解液(強(qiáng))均指已添加蛋白酶抑制劑。
組織樣品實(shí)驗(yàn):
1. 組織塊用預(yù)冷 PBS洗滌,去除血污,剪成細(xì)小碎塊置于勻漿器中。
2. 加入 10 倍組織體積 RIPA 裂解液(強(qiáng))低溫勻漿注意,RIPA 裂解液(強(qiáng))的使用量可按照約每 50 mg 組織與 1 mL 裂解液的比例添加。如組織蛋白含量較低,可降低裂解液的用量,以提高粗提溶液中的蛋白濃度。
3. 將勻漿液轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 離心管中,振蕩。冰浴 30 min,期間每 10 min 用移液器反復(fù)吹打,確保組織細(xì)胞完全裂解;
4. 12000g 離心 5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
對于貼壁細(xì)胞樣品:
1. 用 PBS 清洗細(xì)胞 2-3 次,最后一次徹底吸干殘留液。
2. 按照 6 孔板每孔細(xì)胞 250 μL 裂解液的比例吸取 RIPA 裂解液(強(qiáng))于細(xì)胞培養(yǎng)板、瓶內(nèi),反復(fù)晃動(dòng)培養(yǎng)板、瓶,使裂解液與細(xì)胞充分接觸 3-5 min。
3. 用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下,收集到離心管中。
4. 12000 g 離心 5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
對于懸浮細(xì)胞樣品:
對于細(xì)菌或真菌樣本:
【注意事項(xiàng)】
6.重復(fù)抗原修復(fù)步驟 2 可進(jìn)行多色標(biāo)記 7.DAPI 復(fù)染細(xì)胞核 8.抗熒光淬滅劑封片 9.相應(yīng)熒光通道拍照或掃描 【注意事項(xiàng)】 1.本產(chǎn)品僅作科研用途...
查看全文Applications Product Information Immunogen Information Background human thyroid cancer tissue, human lung cancer tissue Note: suggeste...
查看全文存儲說明: 以藍(lán)冰運(yùn)輸。收貨后,進(jìn)行分裝,并在-25°C 至-18°C 條件下儲 存。避免反復(fù)凍融。 背景參考文獻(xiàn): 1.?Hirsch, S. et a...
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