實驗服務 成像分析 掃描 免疫熒光單標掃描(芯片) 實驗服務 成像分析 掃描 價格¥1000單位張貨號HKF4022品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上,同時進行相同指標的免疫熒光檢測。 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格價格免疫熒光單標掃描(芯片)HKF4022張1000元實驗流程:1. 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。2. 抗原修復:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復。中火8min?;?min轉中低火7min,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復液和修復條件根據(jù)組織來確定)3. 畫圈:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。(一抗若是山羊來源,則加驢血清)5. 加第一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))6. 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應種屬標記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。7. DAPI復染細胞核:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。8. 自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后,在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。9. 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。10.鏡檢拍照:切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。(DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm,發(fā)藍光;FITC激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm,發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm,發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色,陽性表達為相應熒光素標記的紅光,綠光 。 送樣運輸要求: 1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上,常溫運輸送樣。 2.石蠟切片常溫保存運輸。 僅供科研用途,不可用于臨床診斷! 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 熒光掃描(單標)下一篇: 免疫熒光雙標掃描(芯片) 推薦 掃描(3D) 2024年9月5日 1534 服務介紹: 數(shù)字切片掃描是將物質(zhì)化的玻片標本快速數(shù)字化的過程,能高效、高清晰、全信息的圖像采集,是真正脫離顯微鏡的閱片方式。能... 查看全文 臺盼藍-伊紅染色 2024年12月4日 1200 暫無 查看全文 熒光原位雜交雙標(FISH雙標)(60-120點) 2024年9月5日 1031 查看全文 甲苯胺藍染色(植物) 2023年7月6日 1888 【產(chǎn)品信息】 實驗步驟1、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,自來水洗。2... 查看全文
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