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產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品參數(shù)
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【產(chǎn)品信息】
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
免疫熒光五標(biāo)(芯片) | HKF2024 | 張 | 3000元 |
石蠟切片免疫熒光實驗步驟
1、?石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%
酒精6min蒸餾水洗。
2、?抗原修復(fù):組織切片置于盛滿檸檬酸抗原修復(fù)液(PH6.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù),中火8min
?;?min中低火7min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。
3、?阻斷內(nèi)源性過氧化物酶:切片加上3%的雙氧水,室溫孵育25min,將玻片置PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。
4、?血清封閉:在組化圈內(nèi)滴加3%BSA?均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。
5、?加一抗:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。
6、?加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。
7、?信號放大:將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min?。滴加相對應(yīng)顏色Flare信號放大試劑,3-5min.將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min?。雙標(biāo)或者多標(biāo)的實驗從這一步結(jié)束后重復(fù)步驟2-7,標(biāo)記第二個、或者第三個抗體,最后在進入步驟8即可。
8、DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加
DAPI染液,避光室溫孵育10min。
9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
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