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HE染液/HE染色試劑盒

HE染液/HE染色試劑盒

  • 價格¥150/¥450
  • 規(guī)格100ml*2/500ml*2
  • 貨號HK2019
  • 單位
  • 品牌HaoKebio

產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品參數(shù)
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產(chǎn)品目錄主要成分產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格
蘇木素染液蘇木精100ml500ml
伊紅染液(醇溶)曙紅100ml500ml
【產(chǎn)品簡介】
HE 染色,即蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色,是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué) 教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。蘇木素染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色 質(zhì)、胞質(zhì)內(nèi)的核酸著藍(lán)色至藍(lán)紫色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分 著紅色。HE 染色可用于觀察比較正常組織與病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),可初步確定或鑒別病變組 織、細(xì)胞中出現(xiàn)的異常物質(zhì)。經(jīng)本產(chǎn)品HE 染液染色的組織或細(xì)胞,細(xì)胞核呈藍(lán)色至藍(lán)紫色, 細(xì)胞漿呈紅色,胞漿與胞核對比鮮明。

【儲存與運輸】

本試劑常溫保存運輸,有效期一年。

【實驗前準(zhǔn)備】

自備蘇木素分化液、蘇木素返藍(lán)液、二甲苯、梯度乙醇、無水乙醇、中性樹膠等。

【使用方法】

一、樣本前處理

1、對于石蠟切片:切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟 12 min,更換新鮮的二甲苯脫蠟 12 min,無水乙 醇 5min,新鮮無水乙醇 5 min,95%乙醇 5 min,85%乙醇 5 min, 自來水洗。

2、對于冰凍切片:-20℃保存的冰凍切片需靜置恢復(fù)至室溫,經(jīng)所需固定液固定后水洗。

二、HE 染色

1、蘇木素染色:上述處理好的切片,進(jìn)入蘇木素染液染色 5min, 自來水洗;

2、分化:切片經(jīng)蘇木素分化液 1-3s, 自來水流水充分沖洗;

3、返藍(lán):蘇木素返藍(lán)液返藍(lán) 10-15s, 自來水流水充分沖洗;

4、伊紅染色:切片經(jīng) 85%乙醇脫水 2min,然后進(jìn)入伊紅染液(醇溶)中染色 10-15s,經(jīng) 95% 乙醇分色 5-10s,經(jīng)兩次無水乙醇脫水各 3min;

5、透明:切片入二甲苯透明 3min,更換新鮮的二甲苯再透明 3min。

6、封片:滴加中性樹膠進(jìn)行封片。

【注意事項】

1.染色后用特定溶液將組織中過多結(jié)合的染液脫去,這個過程稱為分化作用,組織在經(jīng)蘇 木素染色后,必須經(jīng)過分化去除組織中過多結(jié)合及非特異性吸附的染料,才能進(jìn)行伊紅染 色,確保細(xì)胞核與胞漿顯色分明。分化過程中,根據(jù)組織切片厚度、組織類型等結(jié)合鏡下 觀察適當(dāng)調(diào)整分化時間。

2.HE 染色中蘇木素染色后的返藍(lán)很重要。蘇木素在酸性條件下為離子狀態(tài),呈紅色;在堿 性條件下呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性分化液分化后呈紅色或粉紅色,需立即水洗終止分化, 再用弱堿性溶液使蘇木素,這個過程就是返藍(lán)作用。如果沒有專用的返藍(lán)液,用溫水浸洗 也能使細(xì)胞核返藍(lán),只是所需時間略長。                                            

3.蘇木素及伊紅染色程度可以根據(jù)染色需要進(jìn)行調(diào)整染色時間。                       

4.蘇木素染液可重復(fù)使用多次,當(dāng)組織或細(xì)胞著色明顯偏淺或顏色異常時請更換新的染 液。

5.用于染色后脫水的無水乙醇純度需大于 99.9%。如果乙醇含水,伊紅會褪色導(dǎo)致染色不 均勻。

6.伊紅染液(醇溶)可反復(fù)使用數(shù)次,當(dāng)組織著色明顯偏淺時建議更換新的染液。

7.操作時請穿實驗服,佩戴一次性手套。

暫無

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