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瑞氏吉姆薩染色

瑞氏吉姆薩染色

  • 價格￥25
  • 規(guī)格張
  • 貨號HKF3017
  • 品牌浩克

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【產品信息】

產品名稱產品貨號規(guī)格價格
瑞氏吉姆薩染色HKF3017張25元
一、 瑞氏吉姆薩染色實驗步驟
1、涂片制備：取細胞懸液，離心，棄上清液，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片，將其一端置于液滴前方，向后移動至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處。然后呈30-40°角均勻用力向另一端平穩(wěn)地推出。涂片放置自然晾干。
2、瑞士姬姆薩染色：
1、血涂片染色：
①取一張血涂片，組化筆沿著載玻片的邊緣盡量畫一個最大的長方形；若是其它細胞涂片，則不需要畫圈。
②滴加適量瑞氏染液(完全覆蓋細胞即可)染色1min，用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片流水呈無色即可；
③膠頭吸管滴加10滴姬姆薩染色液染色30s(洗耳球輕輕吹打至染液完全覆蓋細胞)
用膠頭吸管直接滴加20滴瑞氏吉姆薩C溶液于姬姆薩染色液上染色2min(洗耳球輕輕吹打混勻)。用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片上流水呈無色即可；
④稍微甩下載玻片上多余的水份，顯微鏡快速觀察：白細胞胞核分葉清晰，部
分白細胞胞漿著淡紅色，紅細胞呈紅色圓餅狀，無核，數(shù)量較多。立即將染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上 
2、組織石蠟切片染色：
①石蠟切片脫蠟至水，自來水洗5min；
②取一張切片，組畫筆沿著載玻片邊緣畫大圈圈住組織，膠頭吸管滴加10滴瑞氏染液染色2min，直接滴加0.5ml姬姆薩：瑞氏姬姆薩D溶液=1:19混勻的混合液于瑞氏染液上染色30s(洗耳球輕輕吹打混勻)；
③用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片上流水呈無色即可；稍微甩下
載玻片上多余的水份，顯微鏡快速觀察：肥大細胞呈紫紅色，細胞核清晰呈藍色，部分白細胞胞漿著淡紅色，紅細胞呈紅色圓餅狀，無核。立即將染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上
3、透明封片：干凈的二甲苯5min，中性樹膠封片。 
4、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。
三、結果判讀：
紅細胞數(shù)量多，體積小，無核，呈粉色或肉粉色；嗜中性粒細胞體積略大于紅細胞，細
胞核呈紫藍色分葉狀，細胞質幾乎無色；嗜酸性粒細胞體積略大于嗜中性粒細胞，細胞
核呈紫色，通常為2葉，細胞質充滿嗜酸性顆粒呈紅色；嗜堿性粒細胞體積略小于嗜酸
性粒細胞，細胞質內有大小不等被染成紫色的嗜堿性顆粒，核1-2葉，胞質染成淡藍色。
淋巴細胞圓形，體積與紅細胞相似，核致密染成深紫色。單核細胞體積最大，細胞質染
成灰藍色，核呈腎型或馬蹄型染成紫藍色。血小板呈紅色小顆粒。
四、注意事項：
1、制作良好的涂片要求厚薄適宜，分布均勻，邊沿整齊。
2、制作的涂片需要充分干燥以防脫片。
3、染色時間可根據(jù)染液濃度，室溫高低，細胞多少來進行調節(jié)。
 
僅供科研用途，不可用于臨床診斷！

無

暫無

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